CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrom mit 1,2 kg schweren Leiomyomen
DOI 10.1055/s-0033-1347854
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenCE Schausberger, VR Jacobs, A Lederer, C Wohlmuth, T Fischer
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe06/2013
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)-Syndrom stellt eine kongenitale Anomalie des weiblichen Genitales mit Vaginalatresie, rudimentärem Uterus und primärer Amenorrhoe dar. Betroffen sind 1:4.000 – 1:5.000 der weiblichen Feten; urologische und andere Begleitfehlbildungen sind möglich. Methodik: Fallbericht einer Patientin mit vorbekanntem MRKH-Syndrom und rasch wachsenden Myomen mit konsekutiver Be…
Zitieren
Zitierempfehlung
CE Schausberger, VR Jacobs, A Lederer, C Wohlmuth, T Fischer (2013) Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrom mit 1,2 kg schweren Leiomyomen. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (06). https://doi.org/10.1055/s-0033-1347854
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