CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Fallbericht: M. Crohn oder NET? Neuroendokriner Tumor (G1) der Ileocoecalregion bei einer 39-jährigen Patientin mit „M. Crohn“
DOI 10.1055/s-0033-1348987
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenO Müller, EF Stange
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe07/2013
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Neuroendokrine Tumoren (NET) sind eine heterogene Familie von Neoplasien (Synonym: NEN), deren Gemeinsamkeit der Ursprung aus den Stammzellen des diffusen endokrinen Systems ist. Neben den gastroenteropankreatischen neuroendokrine Tumoren (GEP-NET) finden sich bronchiale NEN am zweithäufigsten. Nur ca. ein Drittel aller GEP-NET sind funktionell aktiv und verursachen Symptome aufgrund der Sekretion neuro…
Zitieren
Zitierempfehlung
O Müller, EF Stange (2013) Fallbericht: M. Crohn oder NET? Neuroendokriner Tumor (G1) der Ileocoecalregion bei einer 39-jährigen Patientin mit „M. Crohn“. Zeitschrift für Gastroenterologie (07). https://doi.org/10.1055/s-0033-1348987
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