CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Chirurgie
Hereditäre Syndrome neuroendokriner Tumore
DOI 10.1055/s-0033-1350692
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenD. Kaemmerer, N. Posorski, M. Hommann, R. P. Baum, D. Hörsch
ZeitschriftZentralblatt für Chirurgie
Ausgabe04/2014
Jahrgang / SeitenJg. 139 · S. 415-427
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die diffus lokalisierten neuroendokrinen Zellen sind die größte Population an endokrin aktiven Zellen und können als neuroendokrine Tumoren (NET) maligne entarten. In diesem Beitrag werden die wichtigsten hereditären Syndrome, die für endokrine und neuroendokrine Tumoren prädisponieren, dargestellt und diskutiert. Die NET entstehen vorwiegend als sporadische Tumoren. Aktuelle Untersuchungen zur Patho…
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D. Kaemmerer, N. Posorski, M. Hommann, R. P. Baum, D. Hörsch (2014) Hereditäre Syndrome neuroendokriner Tumore. Zentralblatt für Chirurgie, 139 (04), 415-427. https://doi.org/10.1055/s-0033-1350692
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