CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Hereditäre Vitreoretinopathien und Netzhautablösung im Kindesalter
DOI 10.1055/s-0033-1350759
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP. Meier
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe09/2013
Jahrgang / SeitenJg. 230 · S. 914-919
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Zahl der Netzhautablösungen bei Kindern ist im Vergleich zum Erwachsenenalter relativ gering, hereditäre vitreoretinale Erkrankungen (z. B. Stickler-Syndrom, Wagner-Syndrom, Kniest-Syndrom, familiär exsudative Vitreoretinopathie, kongenitale X-chromosomale Retinoschisis, Knobloch-Syndrom, Incontinentia pigmenti, Norrie Disease) gelten als prädisponierender Faktor. Hereditäre vitreoretinale Erkran…
Zitieren
Zitierempfehlung
P. Meier (2013) Hereditäre Vitreoretinopathien und Netzhautablösung im Kindesalter. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 230 (09), 914-919. https://doi.org/10.1055/s-0033-1350759
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