CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Homozygous R127H Mutation in the GJB2 Gene in a Boy with Initial Unilateral Severe Hearing Loss
DOI 10.1055/s-0033-1354375
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe07/2013
Jahrgang / SeitenJg. 225 · S. 405-406
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Homozygous R127H Mutation in the GJB2 Gene in a Boy with Initial Unilateral Severe Hearing Loss
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2013) Homozygous R127H Mutation in the GJB2 Gene in a Boy with Initial Unilateral Severe Hearing Loss. Klinische Pädiatrie, 225 (07), 405-406. https://doi.org/10.1055/s-0033-1354375
Mit CareLit weiterarbeiten