CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Dilatative Uropathy as a Manifestation of Neurohypophyseal Diabetes Insipidus due to a Novel Mutation in the Arginine Vasopressin-Neurophysin-II Gene
DOI 10.1055/s-0033-1354388
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe07/2013
Jahrgang / SeitenJg. 225 · S. 407-412
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Hintergrund: Polyurie und Polydypsie aufgrund eines Diabetes insipidus neurohormonalis sind häufige Leitsymptome sellärer Raumforderungen. Der autosomal dominante familiäre neurohypophysäre Diabetes insipidus (adFNDI) – eine durch Mutationen im Arginin-Vasopressin-(AVP)-Neurophysin II–Gen verursachte Erkrankung – stellt eine seltene Differenzialdiagnose dar. Eine verzögerte Diagnosestellung birgt ni…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2013) Dilatative Uropathy as a Manifestation of Neurohypophyseal Diabetes Insipidus due to a Novel Mutation in the Arginine Vasopressin-Neurophysin-II Gene. Klinische Pädiatrie, 225 (07), 407-412. https://doi.org/10.1055/s-0033-1354388
Mit CareLit weiterarbeiten