CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Progrediente Schwerhörigkeit bei Deletion im GJB2 Gen trotz unauffälligem Neugeborenen-Hörscreening
DOI 10.1055/s-0033-1355343
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR. Birkenhäger
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe04/2014
Jahrgang / SeitenJg. 93 · S. 244-248
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Hintergrund: Die Beeinträchtigung des Hörvermögens ist die häufigste sensorineurale Erkrankung des Menschen. Von einer hochgradigen bis schweren Hörstörung sind etwa 1–3 von 1 000 Neugeborenen bei der Geburt oder in den ersten Lebensjahren betroffen. Etwa die Hälfte der Fälle ist auf genetische Veränderungen zurückzuführen. Am häufigsten ist dabei das GJB2 Gen (Connexin-26) mit der Mutation c.35delG…
Zitieren
Zitierempfehlung
R. Birkenhäger (2014) Progrediente Schwerhörigkeit bei Deletion im GJB2 Gen trotz unauffälligem Neugeborenen-Hörscreening. Pädiatrische Praxis, 93 (04), 244-248. https://doi.org/10.1055/s-0033-1355343
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