CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Phäochromozytom: Diagnostik und Therapie
DOI 10.1055/s-0033-1360082
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe10/2014
Jahrgang / SeitenJg. 139 · S. 486-490
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Phäochromozytome (P) sind seltene katecholamin produzierende neuroendokrine Tumore mit Ursprung in den chromaffinen Zellen der Nebennieren bzw. in 15 % im extraadrenalen chromaffinen Gewebe. Letztere werden als Paragangliome (PGL) bezeichnet. Aufgrund der Sekretion der Katecholamine Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin besteht die Gefahr lebensbedrohlicher hypertensiver Krisen. Die derzeit beste Metho…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2014) Phäochromozytom: Diagnostik und Therapie. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 139 (10), 486-490. https://doi.org/10.1055/s-0033-1360082
Mit CareLit weiterarbeiten