CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Array-basierte genomweite Genotypisierung bei Feten mit cerebralen Fehlbildungen
DOI 10.1055/s-0033-1361299
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Reutter, S Krutzke, M Schumann, M Draaken, AC Hilger, U Gembruch, M Ludwig, P Bartmann, MM Nöthen, WM Merz
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe11/2013
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die genetische Diagnostik angeborener cerebraler Fehlbildungen beschränkt sich während der Schwangerschaft zumeist auf die Durchführung konventioneller Chromosomenanalysen. Die Erfahrungen in der Anwendung neuer Array-basierter Methoden zur Identifizierung genetischer Ursachen sind mangels fehlender systematischer Untersuchungen rudimentär. Hingegen kann der überwiegende Anteil cerebraler Fehlbildungen…
Zitieren
Zitierempfehlung
H Reutter, S Krutzke, M Schumann, M Draaken, AC Hilger, U Gembruch, M Ludwig, P Bartmann, MM Nöthen, WM Merz (2013) Array-basierte genomweite Genotypisierung bei Feten mit cerebralen Fehlbildungen. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-0033-1361299
Mit CareLit weiterarbeiten