CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Defizienz des mitochondrialen Entkopplungsproteins „Uncoupling Protein 2“ als neues Modell der pulmonalen Hypertonie
DOI 10.1055/s-0033-1363109
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenO Pak, F Kressig, A Esfandiary, A Sydykov, B Kojonazarov, F Veit, RT Schermuly, F Grimminger, HA Ghofrani, W Seeger, N Weissmann, N Sommer
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Pulmonale (PH) ist eine Erkrankung der Lungengefäße, die durch pulmonalvaskuläre Umbauprozesse charakterisiert ist und über die Nachlasterhöhung zu Rechtsherzinsuffizienz führt. Wir konnten bereits zeigen, dass pulmonale glatte Gefäßmuskelzellen (PGMZ) aus Tiermodellen der PH und aus Patienten mit PH eine mitochondriale Dysfunktion in Form von verringerter mitochondrialer Atmung und erhöhtem mitochondria…
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O Pak, F Kressig, A Esfandiary, A Sydykov, B Kojonazarov, F Veit, RT Schermuly, F Grimminger, HA Ghofrani, W Seeger, N Weissmann, N Sommer (2014) Defizienz des mitochondrialen Entkopplungsproteins „Uncoupling Protein 2“ als neues Modell der pulmonalen Hypertonie. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0033-1363109
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