CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Drei meta-/synchrone Adenokarzinome der Lunge 2010/13 mit differierenden, komplexen Mutationen des Exon 19 oder Deletion des Exon 21 – ein Fallbericht
DOI 10.1055/s-0033-1364129
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Asani, C Erdmann, T Aigner, U Berghäußer, B Linsmeier, A Koch, C Franke
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die regelmäßige molekulargenetische Detektion möglicher aktivierender EGFR-Mutationen der Exone 18 – 21 gehört inzwischen zum Standard einer leitliniengerechten Diagnostik des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC). Molekulargenetische Diagnostikmethoden können die Basis für ein neues Verständnis individueller Tumorverläufe darstellen. Fallbeschreibung: 65-jähriger Patient (Kaukasier); ED 10/2010…
Zitieren
Zitierempfehlung
H Asani, C Erdmann, T Aigner, U Berghäußer, B Linsmeier, A Koch, C Franke (2014) Drei meta-/synchrone Adenokarzinome der Lunge 2010/13 mit differierenden, komplexen Mutationen des Exon 19 oder Deletion des Exon 21 – ein Fallbericht. Pneumologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0033-1364129
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