CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF), Non-specific Interstitial Pneumonia (NSIP), CTD-ILD (Interstitielle Lungenerkrankung (ILD) bei Bindegewebserkrankungen), Sarkoidose – ein Vergleich der Progressionsraten unterschiedlicher interstitielle…
DOI 10.1055/s-0034-1367943
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenF Wolter, H Knoop, M Suermann, J Behr
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: IPF ist eine fortschreitende, lebensbedrohliche interstitielle Lungenerkrankung unbekannter Genese. Bisher existieren kaum Behandlungsoptionen. Methodik: In einer retrospektiven Längsschnittstudie wurden von 1992 bis 2013 12 IPF-, 10 NSIP-, 13 Kollagenose- und 16 Sarkoidose-Patienten hinsichtlich der Progression beobachtet. 7 der 12 IPF-Patienten wurden mit Pirfenidon behandelt. Das Gesamt-Follow-Up betr…
Zitieren
Zitierempfehlung
F Wolter, H Knoop, M Suermann, J Behr (2014) Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF), Non-specific Interstitial Pneumonia (NSIP), CTD-ILD (Interstitielle Lungenerkrankung (ILD) bei Bindegewebserkrankungen), Sarkoidose – ein Vergleich der Progressionsraten unterschiedlicher interstitieller Lungenerkrankungen und des Effekts von Pirfenidon bei IPF. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0034-1367943
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