CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Surfactant Protein-B Proformen als mögliche neue Serumbiomarker bei Idiopathischer Pulmonaler Fibrose
DOI 10.1055/s-0034-1367944
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Ruppert, L Hirschbach, M Wygrecka, W Seeger, H Nef, H Möllmann, A Guenther, P Markart
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine progressive diffus parenchymatöse Lungenerkrankung unbekannter Ätiologie mit schlechter Prognose und weitgehend fehlenden Therapiemöglichkeiten. Diagnostische und prognostische Serumbiomarker werden dringend benötigt. Surfactantveränderungen und Apoptose alveolärer Typ II Zellen scheinen in die Pathogenese der IPF involviert zu sein. Vor diesem Hintergrund haben wir…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Ruppert, L Hirschbach, M Wygrecka, W Seeger, H Nef, H Möllmann, A Guenther, P Markart (2014) Surfactant Protein-B Proformen als mögliche neue Serumbiomarker bei Idiopathischer Pulmonaler Fibrose. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0034-1367944
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