CareLit · DOI-Nachweis · Transfusionsmedizin
Anti-D-Antikörper bei einer Schwangerschaft mit einer Deletion im Exon 1 des maternalen RHD-Gens
DOI 10.1055/s-0034-1368223
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Doescher, F. F. Wagner
ZeitschriftTransfusionsmedizin
Ausgabe02/2014
Jahrgang / SeitenJg. 4 · S. 79-82
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung In der Diagnostik des Morbus haemolyticus neonatorum (MHN) stellt die Vorhersage MHN-relevanter, fetaler Blutgruppenantigene aus nativem Fruchtwasser oder mütterlichem Plasma ein routinemäßig angewandtes diagnostisches Verfahren in Schwangerschaften mit einem bekannten Alloantikörper dar. Der Nachweis RHD-positiver DNA in einem Hintergrund RHD-negativer mütterlicher DNA stellt methodisch kein Problem…
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A. Doescher, F. F. Wagner (2014) Anti-D-Antikörper bei einer Schwangerschaft mit einer Deletion im Exon 1 des maternalen RHD-Gens. Transfusionsmedizin, 4 (02), 79-82. https://doi.org/10.1055/s-0034-1368223
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