CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Chirurgie
Kolorektales Karzinom bei V. a. Lynch-Syndrom: ein interdisziplinärer Algorithmus
DOI 10.1055/s-0034-1368480
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR. Schneider, C. Schneider, R. Büttner, A. Reinacher-Schick, A. Tannapfel, A. Fürst, J. Rüschoff, C. Jakobeit, B. Royer-Pokora, G. Möslein
ZeitschriftZentralblatt für Chirurgie
Ausgabe06/2015
Jahrgang / SeitenJg. 140 · S. 591-599
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Mit etwa 3–5 % aller kolorektalen Karzinome (KRK) ist das Lynch-Syndrom das häufigste hereditäre Prädispositions-Syndrom, bei dem neben kolorektalen Karzinomen gehäuft Endometrium-, Magen-, Ovarial- und Urothelkarzinome, aber auch verschiedene andere Karzinome auftreten. Im klinischen Alltag wird das Lynch-Syndrom oft nicht erkannt und bei Verdacht auf das Vorliegen eines Lynch-Syndroms gibt es viele…
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R. Schneider, C. Schneider, R. Büttner, A. Reinacher-Schick, A. Tannapfel, A. Fürst, J. Rüschoff, C. Jakobeit, B. Royer-Pokora, G. Möslein (2015) Kolorektales Karzinom bei V. a. Lynch-Syndrom: ein interdisziplinärer Algorithmus. Zentralblatt für Chirurgie, 140 (06), 591-599. https://doi.org/10.1055/s-0034-1368480
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