CareLit · DOI-Nachweis · Das Gesundheitswesen
M. Gaucher und Imiglucerase 2009/2010: Was leitet eine plötzlich erzwungene Priorisierung?
DOI 10.1055/s-0034-1370997
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenHofstetter, K.; Raspe, H.; Stumpf, S.; Framke, S.
ZeitschriftDas Gesundheitswesen
Ausgabe2/2014
Jahrgang / SeitenJg. 77 · S. 86 bis 92
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Der M. Gaucher ist eine unbehandelt meist progrediente, in bestimmten Formen auch lebensbedrohliche lysosomale Speicherkrankheit; sie beruht auf einem angeborenen Mangel an saurer beta-Glucocerebrosidase. Dieser lässt sich durch eine spezifische Enzymsubstitution ausgleichen. Die Therapie hat das Potenzial, die Krankheit in die Remission zu bringen und das Leben der Kranken zu normalisieren. Im Juni 2009 gab der Her…
Zitieren
Zitierempfehlung
Hofstetter, K.; Raspe, H.; Stumpf, S.; Framke, S (2014) M. Gaucher und Imiglucerase 2009/2010: Was leitet eine plötzlich erzwungene Priorisierung?. Das Gesundheitswesen, 77 (2), 86 bis 92. https://doi.org/10.1055/s-0034-1370997
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