CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Nervensonographische Befunde bei verschiedenen Varianten der ALS
DOI 10.1055/s-0034-1371255
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Schreiber, S Abdulla, G Debska-Vielhaber, J Machts, H Feistner, A Oldag, M Görtler, S Petri, K Kollewe, S Kropf, HJ Heinze, R Dengler, S Vielhaber
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung. Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist durch eine fortschreitende axonale Degeneration des unteren und oberen Motoneurons gekennzeichnet, deren variable Ausprägung das breite phänotypische Spektrum der Erkrankung kennzeichnen. Sonographische Untersuchungen an Patienten mit primären axonalen Neuropathien zeigen eher vergrößerte Querschnittsflächen (CSA) und Faszikelkaliber. Zur ALS liegen bislang keine…
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S Schreiber, S Abdulla, G Debska-Vielhaber, J Machts, H Feistner, A Oldag, M Görtler, S Petri, K Kollewe, S Kropf, HJ Heinze, R Dengler, S Vielhaber (2014) Nervensonographische Befunde bei verschiedenen Varianten der ALS. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0034-1371255
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