CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Deutliche Progression der Schädigung der grauen Substanz bei konstanten Befunden in der weißen Substanz im Krankheitsverlauf der Amyotrophen Lateralsklerose: Eine longitudinale MRT-Studie
DOI 10.1055/s-0034-1371257
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Körner, R Menke, N Filippini, G Douaud, S Knight, K Talbot, M Turner
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die Diagnosestellung sowie die Überwachung des klinischen Verlaufs basieren bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) derzeit hauptsächlich auf der klinisch-neurologischen Untersuchung. Dabei ist inzwischen eine hohe phänotypische Heterogenität der ALS, insbesondere betreffend extramotorische kognitive Beeinträchtigungen, bekannt. In zahlreichen Querschnittstudien wurde bereits nach geeigneten krankheit…
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S Körner, R Menke, N Filippini, G Douaud, S Knight, K Talbot, M Turner (2014) Deutliche Progression der Schädigung der grauen Substanz bei konstanten Befunden in der weißen Substanz im Krankheitsverlauf der Amyotrophen Lateralsklerose: Eine longitudinale MRT-Studie. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0034-1371257
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