CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Paraneoplastische Neuromyotonie bei Typ B1-Thymom
DOI 10.1055/s-0034-1371263
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT Suess, A Borchert, L Meyer, U Marrek, BM Mackert
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Eine Neuromyotonie (NM) äußert sich durch spontane Muskelaktivität wie Myokymien, Muskelkrämpfe und Muskelsteifigkeit infolge einer Übererregbarkeit peripherer Nerven. Bei 20% der Patienten treten zusätzlich Parästhesien auf [1]. Laborchemisch sind bei der autoimmunvermittelten NM Autoantikörper gegen spannungsabhängige Kalium-Kanäle (VGKC) nachweisbar. Elektromyographisch treten Doppel- und Mehrfachentl…
Zitieren
Zitierempfehlung
T Suess, A Borchert, L Meyer, U Marrek, BM Mackert (2014) Paraneoplastische Neuromyotonie bei Typ B1-Thymom. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0034-1371263
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