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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie

Dilatation der hirnversorgenden Arterien bei Patienten mit adultem M. Pompe

O Hensel, F Hanisch, T Müller · Klinische Neurophysiologie · Ausgabe 03/2014

DOI 10.1055/s-0034-1371265

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenO Hensel, F Hanisch, T Müller
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung: Die Glykogenose Typ II (Morbus Pompe) ist eine lysosomale Speicherkrankheit verursacht durch eine Mutation im GAA Gen, dass das Enzym Alpha-Glukosidase kodiert. Charakteristisch ist die intrazelluläre Glykogenspeicherung insbesondere in der quergestreiften Muskulatur, aber auch in der glatten Gefäßmuskulatur (Winkel et al. 2003). Fallberichte über fusiforme Aneurysmen an den Hirnbasisgefäßen und intrakra…

Zitieren

Zitierempfehlung

O Hensel, F Hanisch, T Müller (2014) Dilatation der hirnversorgenden Arterien bei Patienten mit adultem M. Pompe. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0034-1371265

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