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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Genetik und Neurochemische Biomarker bei Amyotropher Lateralsklerose und Frontotemporaler Lobärdegeneration

N.N. · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 04/2014 · S. 239-247

DOI 10.1055/s-0034-1374583

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe04/2014
Jahrgang / SeitenJg. 41 · S. 239-247

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und die Gruppe der Frontotemporalen Lobärdegenera­tionen (FTLD) sind progredient neurodegenera­tive Erkrankungen, die bei der ALS zu einer schweren kontinuierlich fortscheitenden Lähmung der Muskulatur und schließlich respiratorischer Insuffizienz und bei der FTLD zu einer zunehmenden Störung des Verhaltens, der Sprache und in manchen Fällen der Motorik führt. In…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2014) Genetik und Neurochemische Biomarker bei Amyotropher Lateralsklerose und Frontotemporaler Lobärdegeneration. Aktuelle Neurologie, 41 (04), 239-247. https://doi.org/10.1055/s-0034-1374583

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