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CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie

Endogenous Fgfr2b ligands are dispensable for fibrosis formation and resolution in bleomycin-injured mice

B MacKenzie, D Al Alam, I Henneke, E El Agha, J Quantius, CM Chao, J Wilhelm, M Königshoff, S Herold, W Klepetko, A Günther, W Seeger, S Bellusci · Pneumologie · Ausgabe 06/2014

DOI 10.1055/s-0034-1376802

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenB MacKenzie, D Al Alam, I Henneke, E El Agha, J Quantius, CM Chao, J Wilhelm, M Königshoff, S Herold, W Klepetko, A Günther, W Seeger, S Bellusci
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe06/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Increased fibroblast growth factor 10 (Fgf10) expression in vivo and administration of exogenous FGF7 recombinant protein enhance lung repair due to bleomycin injury by sending survival signals to lung epithelial cells via tyrosine kinase fibroblast growth factor receptor 2b (Fgfr2b). Given the therapeutic effects of these ligands during bleomycin injury, we hypothesized that activation of the Fgfr2b endogenous path…

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B MacKenzie, D Al Alam, I Henneke, E El Agha, J Quantius, CM Chao, J Wilhelm, M Königshoff, S Herold, W Klepetko, A Günther, W Seeger, S Bellusci (2014) Endogenous Fgfr2b ligands are dispensable for fibrosis formation and resolution in bleomycin-injured mice. Pneumologie (06). https://doi.org/10.1055/s-0034-1376802

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