CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Neurofibromatosis type 1 (NF1) and Associated Tumors
DOI 10.1055/s-0034-1382021
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/07/2014
Jahrgang / SeitenJg. 226 · S. 309-315
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist ein häufiges neurokutanes Syndrom und prädisponiert für verschiedene gut- und bösartige Tumoren. Besonders charakteristisch sind Neurofibrome, die bei fast allen Patienten irgendwann im Laufe des Lebens auftreten. Obwohl Neurofibrome gutartige Tumoren darstellen, können sie entstellend sein und plexiforme Neurofibrome können auch zu malignen periphere Nervenschei…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2014) Neurofibromatosis type 1 (NF1) and Associated Tumors. Klinische Pädiatrie, 226 (06/07), 309-315. https://doi.org/10.1055/s-0034-1382021
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