CareLit · DOI-Nachweis · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Myotone Dystrophien: Klinik, Pathogenese, Diagnostik und Therapie
DOI 10.1055/s-0034-1385734
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftFortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Ausgabe01/2015
Jahrgang / SeitenJg. 83 · S. 9-17
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die autosomal dominanten dystrophischen Myotonien dystrophia myotonica Typ-1 (DM1, Curschmann-Steinert-Erkrankung) und dystrophia myotonica Typ-2 (DM2, proximale myotone Myopathie (PROMM)), sind im Gegensatz zu den nicht-dystrophischen Myotonien progressive Multisystem-Erkrankungen. DM1 und DM2 gelten als die häufigsten Muskeldystrophien. Am stärksten ist bei beiden der Skelettmuskel betroffen (Pares…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2015) Myotone Dystrophien: Klinik, Pathogenese, Diagnostik und Therapie. Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie, 83 (01), 9-17. https://doi.org/10.1055/s-0034-1385734
Mit CareLit weiterarbeiten