CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Ausgeprägte Heterogenität der histopathologischen Befunde bei MUTYH-assoziierter Polyposis
DOI 10.1055/s-0034-1386272
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR Hüneburg, P van Heteren, A Perez-Bouza, J Kirfel, S Aretz, I Spier, CP Strassburg
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe08/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die durch biallele Keimbahnmutationen im MUTYH-Gen verursachte, autosomal-rezessiv erbliche MAP wird bei 15 – 20% der APC-mutationsnegativen kolorektalen Adenomatosen diagnostiziert. Der kolorektale Phänotyp ähnelt der attenuierten familiären adenomatösen Polyposis, so dass im Rahmen der Erstdiagnose zwischen 20 bis mehr als 100 Polypen beschrieben werden. Unbehandelt beträgt das KRK-Lebenszeitrisiko etw…
Zitieren
Zitierempfehlung
R Hüneburg, P van Heteren, A Perez-Bouza, J Kirfel, S Aretz, I Spier, CP Strassburg (2014) Ausgeprägte Heterogenität der histopathologischen Befunde bei MUTYH-assoziierter Polyposis. Zeitschrift für Gastroenterologie (08). https://doi.org/10.1055/s-0034-1386272
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