CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Chronisch intermittierende Dünndarmpassagestörung – eine seltene Ursache
DOI 10.1055/s-0034-1386371
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSM Zangl, S Bergheim, C Mönch, U Ramp, N Müller, J Rädle
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe08/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Der solitäre fibröse Tumor ist eine seltene Variante der mesenchymalen Neoplasien. Die häufigste Lokalisation ist die Pleura. Solitär fibröse Tumore können maligne entarten und müssen chirurgisch entfernt werden. Rezidive und Fernmetastasen sind möglich. Im Folgenden stellen wir einen Fall eines inzidentellen solitär fibrösen Tumors vor. Kasuistik: Ein 62-jähriger Patient stellte sich mit rechtsseitigen…
Zitieren
Zitierempfehlung
SM Zangl, S Bergheim, C Mönch, U Ramp, N Müller, J Rädle (2014) Chronisch intermittierende Dünndarmpassagestörung – eine seltene Ursache. Zeitschrift für Gastroenterologie (08). https://doi.org/10.1055/s-0034-1386371
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