CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Fetales Long-QT-Syndrom: Befund und Verlauf anhand dreier Fallbeispiele
DOI 10.1055/s-0034-1388194
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Flöck, U Herberg, U Gembruch, WM Merz
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zielsetzung: Erbliche Formen von Ionenkanal-Erkrankungen wie das Long-QT-Syndrom (LQTS), werden für intrauterine Fruchttode und plötzlichen Kindstod verantwortlich gemacht1. Eine pränatale Diagnose gelingt selten. Methoden: 3 Fälle eines fetalen LQTS mit unterschiedlichen Befunden und Verläufen werden vorgestellt. Fall 1: In 29+3 SSW fiel beim Feten eine Sinusbradykardie (ca. 108 bpm) auf. Die Mutter war ebenfalls b…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Flöck, U Herberg, U Gembruch, WM Merz (2014) Fetales Long-QT-Syndrom: Befund und Verlauf anhand dreier Fallbeispiele. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-0034-1388194
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