CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Maternales Saethre-Chotzen Syndrom – Ein Fallbericht
DOI 10.1055/s-0034-1388221
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenO Nowak, J Dautel, R Schaffelder, FW Cremer, T Schaible, M Sütterlin
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das autosomal-dominant vererbte Saethre-Chotzen Syndrom (Inzidenz 1: 25.000 Lebendgeburten) gehört zur Gruppe der seltenen Kraniosynostosen und zeigt phänotypisch neben Schädeldeformitäten – meistens bedingt durch die prämature Synostose der Koronarnaht – weitere Auffälligkeiten wie Gesichtsasymmetrien, Brachydaktylie und partielle kutane Syndaktylien der Zehen/Finger. Jedoch können die Ausprägungen ins…
Zitieren
Zitierempfehlung
O Nowak, J Dautel, R Schaffelder, FW Cremer, T Schaible, M Sütterlin (2014) Maternales Saethre-Chotzen Syndrom – Ein Fallbericht. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-0034-1388221
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