CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Etablierung der Next Generation Sequenziertechnologie (NGS) in der genetischen Prädispositionsdiagnostik des hereditären Mamma- und Ovarialkarzinoms
DOI 10.1055/s-0034-1388362
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenL Rath, E Honisch, T Fehm, D Niederacher
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Aufgrund hoher Kosten und limitiertem Durchsatz aktuell eingesetzter Technologien bleibt die Prädispositionsdiagnostik hereditärer Mamma- und Ovarialkarzinome (HBOC) trotz Identifizierung zusätzlicher relevanter Gene derzeit weitgehend auf die Gene BRCA1/2, RAD51C, CHEK2 in Familien mit stringenten Einschlusskriterien beschränkt. NGS erlaubt die parallele Sequenzierung mehrerer Millionen DNA-Templates…
Zitieren
Zitierempfehlung
L Rath, E Honisch, T Fehm, D Niederacher (2014) Etablierung der Next Generation Sequenziertechnologie (NGS) in der genetischen Prädispositionsdiagnostik des hereditären Mamma- und Ovarialkarzinoms. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-0034-1388362
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