CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Typische und seltene assoziierte Anomalien in einer Gruppe von 346 Patientinnen mit Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom
DOI 10.1055/s-0034-1388588
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Rall, S Eisenbeis, V Henninger, M Henes, D Wallwiener, M Bonin, S Brucker
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Eine Uterus- und Vaginalaplasie bei Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) Syndrom kommt bei einer von 4,000 – 5,000 weiblichen Lebendgeburten vor. Die genetische Ursachenforschung war im Bereich embryologisch relevanter Gene bislang weitgehend erfolglos. Zahlreiche assoziierte Anomalien, vorwiegend der Nieren und des Skeletts können assoziiert vorkommen, andere Syndrome scheinen mit MRKH zu überlappen.…
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Zitierempfehlung
K Rall, S Eisenbeis, V Henninger, M Henes, D Wallwiener, M Bonin, S Brucker (2014) Typische und seltene assoziierte Anomalien in einer Gruppe von 346 Patientinnen mit Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-0034-1388588
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