CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Chirurgie
Hämoptoe bei einer zystisch adenomatoiden Malformation der Lunge – eine seltene klinische Primärmanifestation
DOI 10.1055/s-0034-1389324
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Ehricht, F Pützschler, K Weißmann, S Seifert
ZeitschriftZentralblatt für Chirurgie
Ausgabe09/2014
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die zystisch adenomatoide Malformation der Lunge (Congenital pulmonary airway malformation (CPAM), früher bezeichnet als congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM)) ist eine congenitale Fehlbildung die zu der Gruppe der Hamartome gehört. Die Häufigkeit beträgt 1:30000 Geburten. Symptomatisch werden die Patienten häufig im Säuglings- und Kleinkindalter mit rezidivierenden pulmonalen Infektionen, respiratorisch…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Ehricht, F Pützschler, K Weißmann, S Seifert (2014) Hämoptoe bei einer zystisch adenomatoiden Malformation der Lunge – eine seltene klinische Primärmanifestation. Zentralblatt für Chirurgie (09). https://doi.org/10.1055/s-0034-1389324
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