CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Constitutional Mismatch Repair-deficiency and Whole-exome Sequencing as the Means of the Rapid Detection of the Causative MSH6 Defect
DOI 10.1055/s-0034-1389905
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/07/2014
Jahrgang / SeitenJg. 226 · S. 357-361
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Abstract Hintergrund: Kinder mit 2 verschiedenen Malignomen, die entweder zeitgleich oder sukzessiv diagnostiziert werden, sind in der pädiatrischen Onkologie eine Rarität. Eine zweite Krebserkrankung kann entweder durch die Primärtherapie des Ersttumors verursacht worden sein oder kann auf ein zu Grunde liegendes erbliches Krebssyndrom hinweisen. Ein Beispiel hierfür ist die sogenannte constitutiona…
Zitieren
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N.N (2014) Constitutional Mismatch Repair-deficiency and Whole-exome Sequencing as the Means of the Rapid Detection of the Causative MSH6 Defect. Klinische Pädiatrie, 226 (06/07), 357-361. https://doi.org/10.1055/s-0034-1389905
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