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CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie

Die angiogenetischen Faktoren VEGF, Angiogenin und bFGF im Atemkondensat von Patienten mit pulmonaler Hypertonie

N.N. · Pneumologie · Ausgabe 04/2015 · S. 207-211

DOI 10.1055/s-0034-1391775

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe04/2015
Jahrgang / SeitenJg. 69 · S. 207-211

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) geht mit einer Veränderung der Gefäßarchitektur einher. Histologisch ist die Entstehung plexiformer Läsionen zu beobachten. Ähnliche Veränderungen findet man bei Patienten mit chronisch thrombembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH). Angiogenetische Zytokine lassen sich bei Patienten mit PAH oder CTEPH im Gewebe und im Serum nachweisen, obwohl nicht klar ist,…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2015) Die angiogenetischen Faktoren VEGF, Angiogenin und bFGF im Atemkondensat von Patienten mit pulmonaler Hypertonie. Pneumologie, 69 (04), 207-211. https://doi.org/10.1055/s-0034-1391775

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