CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Therapie der pulmonal arteriellen Hypertonie
DOI 10.1055/s-0034-1392103
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe08/2015
Jahrgang / SeitenJg. 69 · S. 483-495
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die pulmonale Hypertonie (PH) gliedert sich nach der 5. Weltkonferenz in Nizza in fünf Gruppen. Die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH; Gruppe 1) umfasst neben der idiopathischen PAH genetisch und medikamentös bedingte Formen sowie die assoziierte PAH. Bewiesen oder ausgeschlossen werden kann die Diagnose einer PH nur durch die Rechtsherzkatheteruntersuchung. Ohne Diagnosestellung mittels Rechtsherz…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2015) Therapie der pulmonal arteriellen Hypertonie. Pneumologie, 69 (08), 483-495. https://doi.org/10.1055/s-0034-1392103
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