CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Die idiopathische Lungenfibrose
DOI 10.1055/s-0034-1393036
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe10/2015
Jahrgang / SeitenJg. 69 · S. 608-615
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist die häufigste Form der Lungenfibrosen und tritt v. a. im höheren Lebensalter auf. Neben Alterungsprozessen und der genetischen Veranlagung ist ein wichtiger Risikofaktor das Zigarettenrauchen und die Exposition gegenüber lungentoxischen Substanzen. Der IPF liegt das Muster der Usual Interstitial Pneumonitis (UIP) histologisch zugrunde. Die Diagnosestellung is…
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N.N (2015) Die idiopathische Lungenfibrose. Pneumologie, 69 (10), 608-615. https://doi.org/10.1055/s-0034-1393036
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