CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Erbliche Netzhaut- und Sehbahnerkrankungen – 5 Schritte zur Diagnose
DOI 10.1055/s-0034-1396211
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenU. Kellner, S. Kellner, S. Weinitz, G. Farmand, B. H. F. Weber, H. Stöhr
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/2015
Jahrgang / SeitenJg. 232 · S. 250-258
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die frühzeitige Diagnose erblicher Netzhaut- oder Sehbahnerkrankungen wird aufgrund unspezifischer Symptome, multipler klinischer Manifestationen und hoher genetischer Heterogenität oft verzögert. Diese Arbeit stellt eine retrospektive Analyse von Befunden von 4021 Patienten mit erblichen Netzhaut- oder Sehbahnerkrankungen vor, die im Zeitraum von 1986 bis 2014 untersucht worden sind (davon 1171 mehr…
Zitieren
Zitierempfehlung
U. Kellner, S. Kellner, S. Weinitz, G. Farmand, B. H. F. Weber, H. Stöhr (2015) Erbliche Netzhaut- und Sehbahnerkrankungen – 5 Schritte zur Diagnose. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 232 (03), 250-258. https://doi.org/10.1055/s-0034-1396211
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