CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
ACIF (Airway centered interstitial fibrosis)
DOI 10.1055/s-0035-1544868
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE Silbernagel, A Morresi-Hauff, W Gesierich, M Lindner, J Behr, F Reichenberger
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2015
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: ACIF ist ein seltener Subtyp einer idiopathischen interstitiellen Pneumonie mit einem variablen Outcome. Der Ursprung der Erkrankung ist nicht bekannt. Wir beschreiben die klinischen Merkmale und das Follow-up in einer Fallserie von 9 Patienten (5 Frauen, 4 Männer), durchschnittliches Alter 52 Jahre, mit einer Beobachtungszeit von max. 16 Jahren. Die Diagnose basiert auf den radiologischen Befunden und…
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E Silbernagel, A Morresi-Hauff, W Gesierich, M Lindner, J Behr, F Reichenberger (2015) ACIF (Airway centered interstitial fibrosis). Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0035-1544868
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