CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Platelet-type von Willebrand Disease: Diagnostic Challenges. Flaws and Pitfalls Experienced in the THROMKID Quality Project
DOI 10.1055/s-0035-1548838
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2015
Jahrgang / SeitenJg. 227 · S. 131-136
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Hintergrund: Das von Willebrand Syndrom (VWS) und die angeborenen Thrombozytenfunktionsstörungen gehören zu den Störungen der primären Hämostase. Trotz der zumeist moderaten Blutungsneigung, können schwere Blutungen und großer Blutverlust bei Verletzungen oder chirurgischen Eingriffen unerwartet eintreten. Die Vielfalt der klinischen und laborchemischen Eigenheiten erschwert die Diagnose des VWS und…
Zitieren
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N.N (2015) Platelet-type von Willebrand Disease: Diagnostic Challenges. Flaws and Pitfalls Experienced in the THROMKID Quality Project. Klinische Pädiatrie, 227 (03), 131-136. https://doi.org/10.1055/s-0035-1548838
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