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CareLit · DOI-Nachweis · Diabetologie und Stoffwechsel

Wolcott-Rallison Syndrom – eine seltene autosomal rezessive Erkrankung mit neonatalem Diabetes

M Fath, N Datz, C Freiberg, T Biester, S Kerstin, W von Schütz, J Kohlhase, O Kordonouri, T Danne · Diabetologie und Stoffwechsel · Ausgabe 04/2015

DOI 10.1055/s-0035-1549776

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenM Fath, N Datz, C Freiberg, T Biester, S Kerstin, W von Schütz, J Kohlhase, O Kordonouri, T Danne
ZeitschriftDiabetologie und Stoffwechsel
Ausgabe04/2015
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Hintergrund: Wolcott-Rallison Syndrom (WRS) ist eine seltene Krankheit, die mit neonatalem Diabetes, Skelettdysplasie und Minderwuchs einhergeht. Als lebensbedrohliche Komplikation des WRS zählt ein akutes Leberversagen im Rahmen von banalen Infekten. Fallvorstellung: Wir berichten über ein 7 Jahre altes afghanisches Mädchen, das an einem insulinpflichtigen Diabetes ohne Autoimmunität seit dem 3 Lebensmonat erkrankt…

Zitieren

Zitierempfehlung

M Fath, N Datz, C Freiberg, T Biester, S Kerstin, W von Schütz, J Kohlhase, O Kordonouri, T Danne (2015) Wolcott-Rallison Syndrom – eine seltene autosomal rezessive Erkrankung mit neonatalem Diabetes. Diabetologie und Stoffwechsel (04). https://doi.org/10.1055/s-0035-1549776

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