CareLit · DOI-Nachweis · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Das Spektrum der Neuromyotonie: Klinik, Therapie und Langzeitverlauf
DOI 10.1055/s-0035-1553512
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftFortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Ausgabe08/2015
Jahrgang / SeitenJg. 83 · S. 457-462
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Hintergrund: Die Neuromyotonie, Isaac-Zschoke-Mertens-Syndrom oder CMFA (Continuous muscle fibre activity) ist eine seltene, immunvermittelte Erkrankung. In bis zu 60 % der Patienten finden sich Autoantikörper gegen den neuronalen Kalium-Kanal-Komplex. Klinisch ist die Erkrankung durch muskuläre Symptome wie Faszikulationen, Myokymien, Muskelkrämpfe und Muskelsteifigkeit gekennzeichnet. Extramuskulär…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2015) Das Spektrum der Neuromyotonie: Klinik, Therapie und Langzeitverlauf. Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie, 83 (08), 457-462. https://doi.org/10.1055/s-0035-1553512
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