CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Classic Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase-Deficiency: 13 Years of Neonatal Screening and Follow-up in Bavaria
DOI 10.1055/s-0035-1554639
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/2015
Jahrgang / SeitenJg. 227 · S. 278-283
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Hintergrund: Das klassische adrenogenitale Syndrom (AGS) durch 21-Hydroxylasemangel, eine potentiell lebensbedrohliche erbliche Hormonstörung, ist Bestandteil vieler Neugeborenenscreening-Programme. Das Screening soll dazu beitragen, Morbidität und Mortalität durch Salzverlust zu reduzieren sowie Spätfolgen der Erkrankung zu verhindern. Anhand populationsbasierter Daten einschließlich einer Langzeitb…
Zitieren
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N.N (2015) Classic Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase-Deficiency: 13 Years of Neonatal Screening and Follow-up in Bavaria. Klinische Pädiatrie, 227 (05), 278-283. https://doi.org/10.1055/s-0035-1554639
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