CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Die Wertigkeit der molekulargenetischen Testung bei Feten mit Skelettdysplasien
DOI 10.1055/s-0035-1555056
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Lindner, C Daumer-Haas, C Bagowski, M Shoukier, S Minderer, KP Gloning, A Janke, T Schramm
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe07/2015
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Skelettdysplasien umfassen eine große, heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Bildung und das Wachstum von Knochen gestört sind. Bei einigen Skelettdysplasien findet sich eine Assoziation mit zusätzlichen Anomalien in anderen Organsystemen. Die Pränataldiagnostik beruht primär auf Ultraschallbefunden, jedoch sind durch molekulargenetische Untersuchungen eine Sicherung der Verdachtsdiagnose sow…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Lindner, C Daumer-Haas, C Bagowski, M Shoukier, S Minderer, KP Gloning, A Janke, T Schramm (2015) Die Wertigkeit der molekulargenetischen Testung bei Feten mit Skelettdysplasien. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (07). https://doi.org/10.1055/s-0035-1555056
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