CareLit · DOI-Nachweis · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Fetales Beckwith-Wiedemann-Syndrom mit IUFT nach akuter Dekompensation bei mesenchymaler Dysplasie der Plazenta und globaler Herzinsuffizienz bei fetaler Nachlasterhöhung und assoziierte maternale schwere Praeeklampsie 25/0 SSW
DOI 10.1055/s-0035-1558772
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ Beyer, C Voigt, KH Eichhorn, E Schleußner, U Schneider
ZeitschriftUltraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Ausgabe07/2015
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS): Das BWS ist eine seltene (Inzidenz ca. 1:13.000) genetische Erkrankung. Typisch sind asymmetrischer Großwuchs, Tumoren, Makroglossie/Visceromegalie, Omphalozele, Polyhydramnie und Hypoglykämien bei unterschiedlicher Varianz.. Die Lebenserwartung ist abhängig vom Auftreten typischer Komplikationen. Ursächlich sind Störungen des genetischen Imprintings am Chromosom 11, (11p15.5). Die…
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Zitierempfehlung
J Beyer, C Voigt, KH Eichhorn, E Schleußner, U Schneider (2015) Fetales Beckwith-Wiedemann-Syndrom mit IUFT nach akuter Dekompensation bei mesenchymaler Dysplasie der Plazenta und globaler Herzinsuffizienz bei fetaler Nachlasterhöhung und assoziierte maternale schwere Praeeklampsie 25/0 SSW. Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound (07). https://doi.org/10.1055/s-0035-1558772
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