CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Chirurgie
Ein Osteochondrom der oberen Thoraxapertur bei einem Patienten mit hereditärer Form
DOI 10.1055/s-0035-1559897
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAF Megerle, S Schmid, JT Kaifi, JMM Gomez, B Passlick
ZeitschriftZentralblatt für Chirurgie
Ausgabe09/2015
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das Osteochondrom ist der häufigste benigne Knochentumor. Meist liegt ein isolierter Tumor vor, jedoch präsentieren 10% der Patienten multiple Tumore in Form einer hereditären Osteochondromatose, wobei das Entartungsrisiko höher ist als bei sporadischen Tumoren. In der klinischen Untersuchung wird das Osteochondrom meist in den ersten 3 Lebensdekaden durch Schmerzen, Schwellungen, Bewegungsstörung und n…
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Zitierempfehlung
AF Megerle, S Schmid, JT Kaifi, JMM Gomez, B Passlick (2015) Ein Osteochondrom der oberen Thoraxapertur bei einem Patienten mit hereditärer Form. Zentralblatt für Chirurgie (09). https://doi.org/10.1055/s-0035-1559897
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