CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Chirurgie
Die Lymphangioleiomyomatose als seltene multizystische Lungenerkrankung
DOI 10.1055/s-0035-1559909
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Ehricht, M Stöppler, K Weißmann, S Seifert
ZeitschriftZentralblatt für Chirurgie
Ausgabe09/2015
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zielsetzung: Die Lymphangioleiomyomatose (LAM) ist eine äußerst seltene multizystische Lungenerkrankung, welche nahezu ausschließlich bei Frauen im gebärfähigen Alter auftritt. In Deutschland sind nur 200 bis 400 Patientinnen betroffen. Die LAM kommt als spontane Form (S-LAM) oder in Verbindung mit einer generalisierten Symptomatik als tuberöse-Sklerose-assoziierte LAM (TSC-LAM) vor. Es kommt bei beiden Formen zu ei…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Ehricht, M Stöppler, K Weißmann, S Seifert (2015) Die Lymphangioleiomyomatose als seltene multizystische Lungenerkrankung. Zentralblatt für Chirurgie (09). https://doi.org/10.1055/s-0035-1559909
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