CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Sequencing-basierte Detektion von BRCA1/2-Mutationen sowie -CNVs im Rahmen der genetischen HBOC-Routinediagnostik
DOI 10.1055/s-0035-1560014
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE Honisch, N Hinssen, AS Vesper, T Fehm, D Niederacher
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe08/2015
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Aufgrund hoher Kosten sowie limitiertem Durchsatz war die genetische Prädispositionsdiagnostik in hereditären Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC)-Patienten bisher weitgehend auf die Gene BRCA1/2, RAD51C und CHK2 begrenzt. NextGen Sequencing (NGS) hingegen ermöglicht eine schnelle, kostengünstige und parallele Analyse von Millionen DNA-Molekülen. Um die Eignung dieser Technologie für die genetische HBOC-Routinediagnost…
Zitieren
Zitierempfehlung
E Honisch, N Hinssen, AS Vesper, T Fehm, D Niederacher (2015) Sequencing-basierte Detektion von BRCA1/2-Mutationen sowie -CNVs im Rahmen der genetischen HBOC-Routinediagnostik. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (08). https://doi.org/10.1055/s-0035-1560014
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