CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Seltene Diagnose eines NEMO Deficiency Syndroms – Fallvorstellung
DOI 10.1055/s-0035-1566470
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Fiedler, I Schreyer, D Schlembach, C Dörfel, J Beyer, K Trociewicz, S Ehl
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe11/2015
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fallvorstellung einer pränatal ausgeprägten intrauterinen Wachstumsretardierung eines männlichen Feten einer 26-jährigen G1, P0 mit unauffälligem numerischem Chromosomensatz in der Amniozentese. Das prä- und perinatale Management werden unter Berücksichtigung der differentialdiagnostischen Überlegungen dargestellt. Postnatal kommt es nach Frühgeburtlichkeit in der 31 + 6 SSW zum Auftreten multipler Komplikationen mi…
Zitieren
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A Fiedler, I Schreyer, D Schlembach, C Dörfel, J Beyer, K Trociewicz, S Ehl (2015) Seltene Diagnose eines NEMO Deficiency Syndroms – Fallvorstellung. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-0035-1566470
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