CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Congenital High Airway Obstruction Syndrome (CHAO-Syndrom) – erfolgreiches Management einer seltenen Erkrankung
DOI 10.1055/s-0035-1566590
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT Große-Steffen, J Dautel, JT Maurer, T Schaible, M Sütterlin, R Schaffelder
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe11/2015
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das CHAO-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Fehlbildung mit zumeist infauster Prognose. Sonographisch fallen massiv vergrößerte Lungenflügel mit konsekutivem Zwerchfelltiefstand auf. Bei Beurteilung des Kehlkopfes ist der Einsatz der MRT hilfreich. Dabei findet sich zumeist eine Atresie oder Stenose im Bereich des Larynx oder der Trachea, wodurch die Atmung sowie eine postnatale Intubation in den meisten Fälle…
Zitieren
Zitierempfehlung
T Große-Steffen, J Dautel, JT Maurer, T Schaible, M Sütterlin, R Schaffelder (2015) Congenital High Airway Obstruction Syndrome (CHAO-Syndrom) – erfolgreiches Management einer seltenen Erkrankung. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-0035-1566590
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