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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) und Schwangerschaft – Kasuistik und Literaturübersicht

M Bolz, C Junghanß, B Gerber · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · Ausgabe 11/2015

DOI 10.1055/s-0035-1566604

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenM Bolz, C Junghanß, B Gerber
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe11/2015
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Fragestellung: Die PNH ist eine seltene genetische bedingte Erkrankung (Gen-Mutation auf dem X-Chromosom); Inzidenz 1:100.000 bis 1:500.000, Häufigkeitsgipfel 25.-45. Lebensjahr, geschlechtsunabhängig) die durch hämolytische Anämie, Thrombophilie, Panzytopenie sowie Infektneigung gekennzeichnet ist. Ursache ist eine Mutation des Gens für Phosphatidyl-Isonitol-Glykan-A (PIG-A) in den multipotenten Stammzellen im Knoc…

Zitieren

Zitierempfehlung

M Bolz, C Junghanß, B Gerber (2015) Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) und Schwangerschaft – Kasuistik und Literaturübersicht. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-0035-1566604

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