CareLit · DOI-Nachweis · TumorDiagnostik & Therapie
Genderspezifische Aspekte des Lynch-Syndroms – Ein Update
DOI 10.1055/s-0035-1566827
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftTumorDiagnostik & Therapie
Ausgabe08/2015
Jahrgang / SeitenJg. 36 · S. 475-479
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Etwa 3 – 5 % aller kolorektalen Karzinome entstehen auf dem Boden einer hereditären monogenetischen Disposition, wobei das Lynch-Syndrom bzw. HNPCC (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) bei weitem die Häufigste und weiterhin zahlenmäßig deutlich unterdiagnostizierte Entität darstellt. Beim Lynch-Syndrom treten neben den kolorektalen Karzinomen gehäuft Endometrium-, Magen-, Ovarial- und, Urothel…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2015) Genderspezifische Aspekte des Lynch-Syndroms – Ein Update. TumorDiagnostik & Therapie, 36 (08), 475-479. https://doi.org/10.1055/s-0035-1566827
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